Avdeling for medisinsk biokjemi

Avdeling for medisinsk biokjemi utfører blodprøvetaking og analysearbeid for pasienter innlagt i sykehuset og for polikliniske pasienter i sykehusets sektor. Disse har henvisninger fra sykehusets leger og fra legene i primærhelsetjenesten. 

Avdelingen har et bredt analyserepertoar innen medisinsk biokjemi, og sammen med riktig analysekvalitet og god service skal avdelingen gi rekvirentene et adekvat supplement til medisinsk diagnostikk og behandling. I tillegg videresendes prøver for analysering til samarbeidende spesiallaboratorier som Mikrobiologisk, Immunologisk og Patologisk avdeling på OUS Ullevål og Hormonlaboratoriet på OUS Aker. 

Årlig utfører vi ca. 1,6 millioner analyser og håndterer 135.000 prøver. En fjerdedel av prøvene tas av polikliniske pasienter som kommer til blodprøvetaking på avdelingens poliklinikk.

Prøvetakingspoliklinikk

Åpningstider

Mandag-fredag kl. 7.30-15.30.
Onsdag før skjærtorsdag, julaften og nyttårsaften: kl. 7.30-12.
Lørdag/søndag/helligdag: stengt.

Timebestilling ikke nødvendig, med unntak av glukosebelastning. Bestill time på tlf.: 22 45 15 70

Adresse

Poliklinikkinngangen i Reidar Kobros vei 7 i sykehusets underetasje.

Akkreditert virksomhet, Id TEST 193

Avdeling for medisinsk biokjemi ble i november 2004 akkreditert etter den internasjonale standarden NS EN ISO/IEC 17025, som innebærer at avdelingen har et veldokumentert kvalitetsstyringssystem som er godt implementert. Standarden setter krav til ledelse, dokumentstyring og kvalitetssikring av hele prøveprosessen. Kvaliteten sikres gjennom engasjerte medarbeidere med riktig kompetanse og kontinuerlig arbeid med forbedring av kvaliteten på våre tjenester. Avdelingen har årlig tilsyn og bedømming av oppfyllelse av krav fra Norsk Akkreditering. Fra april 2019 er avdelingen akkreditert etter den internasjonale standarden NS-EN ISO 15189.

Samarbeid

Vi ønsker et nært samarbeid med våre rekvirenter og pasienter, og ønsker tilbakemeldinger spesielt ved mistanke om analysefeil. På denne måten kan vi gjennomgå og forbedre våre rutiner. 

Bemanning

Avdelingen har døgnkontinuerlig bemanning. 

Analyseutstyr

Avdelingen er fullautomatisert og instrumentene er koplet elektronisk til laboratoriedatasystemet. Dette sørger for rask og korrekt resultatrapportering. Resultatene rapporteres elektronisk til sykehusets pasientjournalsystem og legesentre i sektoren. Alle eksterne rekvirenter og rekvirenter som ikke er elektronisk oppkoplet, mottar skriftlige resultatrapporter.

Avdeling for medisinsk biokjemi vil være et kompetansesenter innenfor medisinsk biokjemi. Avdelingen søker til enhver tid å drive god service ved å ha et representativt analyserepertoar, som står i forhold til god medisinsk praksis, etterspørsel og lønnsomhet. Avdelingen driver opplysningsarbeid og veiledning rundt riktig valg og rekvirering av prøver og tolking av prøvesvar.

Ledelsen forplikter seg til å overholde kravene i standard NS EN ISO/IEC 15189 og kontinuerlig å gjøre kvalitetssystemet mer effektivt, blant annet via klage- og avviksbehandling, revisjoner, driftssamtaler, fellesmøter med fagansvarlige bioingeniører, personalmøter og ledelsens gjennomgang.

Avdelingen skal til enhver tid tilfredsstille kravene i gjeldende standard for våre akkrediterte analyser og påse at standarden er god etter allment aksepterte kriterier, også for de øvrige analysene som utføres ved laboratoriet.

Avdelingen tilstreber et godt arbeidsmiljø og fornøyde medarbeidere. Det er laget systemer for at personalet som utfører arbeidet ved avdelingen regelmessig oppdaterer seg på avdelingens prosedyrer og retningslinjer, både i teori og praksis.

Det drives kontinuerlig kompetanseutvikling blant personalet ved blant annet intern og ekstern kursing, og avdelingen søker å ha minst en bioingeniør under utdanning for spesialistgodkjenning og/eller relevant mastergrad. Avdelingens kvalitetspolitikk og kvalitetsmål gjennomgås årlig ved ledelsens gjennomgang, sammen med dokumentasjon på hvordan målene er nådd.

Kvalitetsmål for Avdeling for medisinsk biokjemi

• Redusere sykefraværet
• < 1% avviste Kalium-resultater grunnet hemolyse
• Ingen Noklus-resultater for HbA1c utenfor fastsatte Noklus-grenser
• Nedgang i andel forurensede uriner til mikroskopering
• Redusere antall klager fra år til år
• Redusere de gjentagende avvikene
• Opprettholde akkrediteringen
• Drive kontinuerlig forbedringsarbeid i form av blant annet interne revisjoner, avvikshåndtering, innmeldte forbedringsforslag, driftssamtaler og lederteammøter
• Kvalitetssikre effekt av opplæring ved bruk av oppfølgingssamtaler
• Yte god service til kundene. Måles ved brukerundersøkelser og oppfølging av ventetid på poliklinikken
• Øke realkompetansen hos de ansatte i form av brukermøter, internundervisning, etter- og videreutdanning
• Ha fokus på TA-tid (tid fra prøven er tatt til svar foreligger)

Avdelingen har et bredt analyserepertoar innen medisinsk biokjemi. Sammen med riktig analysekvalitet og god service skal avdelingen gi rekvirentene et adekvat supplement til medisinsk diagnostikk og behandling. I tillegg videresendes prøver for analysering til samarbeidende spesiallaboratorier som Mikrobiologisk, Immunologisk og Patologisk avdeling på OUS Ullevål og Hormonlaboratoriet på OUS Aker. Vi utfører årlig ca. 1,6 millioner analyser og håndterer 135.000 prøver. En fjerdedel av prøvene tas av polikliniske pasienter som kommer til blodprøvetaking på avdelingens poliklinikk.

Se dokument med informasjon om Avdeling for medisinsk biokjemis analyserepertoar med tilhørende referanseområder, måleprinsipper, analytisk variasjon og akkreditering:

Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering (Excel)

Håndbøker

Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi (brukerhåndboken.no)

Brukerhåndbok i mikrobiologi (ous.labfag.no)

Rekvirering

• Internt på Diakonhjemmet sykehus benyttes elektronisk rekvirering fra DIPS.
• Eksterne rekvirenter har hovedsakelig elektronisk rekvirering, men noen få benytter papirrekvisisjon.
• Rekvisisjonen er å anse som en kontrakt mellom rekvirent og Avdeling for medisinsk biokjemi. Dette gjelder både elektroniske rekvisisjoner og papirrekvisisjoner.
• Avdelingen følger regelverk og takster for sykehus og poliklinikker.
• Avdelingen utfører analysene som er bestilt, men forbeholder seg retten til å tilleggsrekvirere analyser der dette er medisinsk forsvarlig ut fra patologiske funn.
• For tilsendte prøver fra primærhelsetjenesten kan det forekomme at analyser ikke kan utføres hvis prøvematerialet har overskredet holdbarheten for analyser, prøverør mottas umerket eller det har vært vesentlige feil ved prøvetakingen/prøvebehandlingen. Analysene besvares da med «Ikke utført» sammen med kommentar om hvorfor.
• Rekvireres analyser avdelingen selv ikke utfører, videresendes disse til aktuelt laboratorium.
• Avdeling for medisinsk biokjemi har avtale med Lovisenberg diakonale sykehus ved langvarig driftsstans.

Rekvisisjonen må inneholde følgende informasjon

• Rekvirentdata
  • RekvirentID – HPR-nummer
  • Etternavn, fornavn evt. legesenter
  • Adresse
  • Postnummer og –sted
• Pasientdata
  
  • Fødselsnummer (11 siffer)
  • Etternavn, fornavn
  • Kjønn
  • Adresse
  • Postnummer og –sted
    
    • Dato
    • Klokkeslett
    • Sett kryss ved ønskede analyser
    • For analyser som ikke er angitt på rekvisisjonen, påfør disse i feltet «Andre analyser»
• Prøvetakingstidspunkt
  • Dato og tidspunkt
• Ønskede analyser
  • Sett kryss ved ønskede analyser
  • For analyser som ikke er angitt på rekvisisjonen, påfør disse i feltet «Andre analyser»

Prøveglassene må merkes med barkodeetiketter fra papirrekvisisjon eller utskrevet fra journalsystem. Barkodeetikettene skal festes vertikalt på prøveglasset. Papirrekvisisjoner kan fås tilsendt. Kontakt Avdeling for medisinsk biokjemi på tlf.: 22 45 15 70.

Etterrekvirering av analyser

Prøvemateriale til klinisk kjemiske analyser har som hovedregel holdbarhet på 7 dager, og analyser kan etterbestilles. Det finnes noen unntak. Den 7. dagen kastes prøven. Hematologiske analyser er mindre holdbare, og kan som hovedregel etterbestilles innen 48 timer, med noen unntak.

Hvis rekvirent ønsker at det blir utført analyser som opprinnelig ikke var rekvirert, kan man henvende seg til laboratoriet på tlf.: 22 45 15 70. Rekvirent bør da ha klart fødselsnummer og navn på pasienten det gjelder. Utførelse av etterbestilling forutsetter at det finnes nok prøvemateriale.

Pasientidentifikasjon

• Det er viktig å være sikker på at det er rett person som avgir prøven. Be derfor alltid pasienten om selv å oppgi navn og fødselsnummer (11 siffer).
• Sjekk at informasjonen stemmer med tilhørende rekvisisjon.

Forberedelse

• Sprit/vask hendene før prøvetaking, selv ved bruk av hansker.
• Finn frem utstyret som trengs til prøvetakingen.
• Er det spesielle analyser som skal utføres, må prøvetaker forsikre seg om at han/hun har det utstyret som trengs, og at man vet hvilke glass som skal benyttes.
• Verifiser at pasienten oppfyller preanalytiske krav, for eksempel fastende, medikamentinntak, spesielle prøvetakingstidspunkt med tanke på døgnvariasjon.
• Desinfeksjon av stikkstedet utføres ikke rutinemessig ved Avdeling for medisinsk biokjemi, men anbefales ved prøvetaking på spedbarn og personer med nedsatt immunforsvar.

Prøvetaking

1. Plasser armen stødig og la den vende nedover.
2. Staseslangen strammes på overarmen for lettere å lokalisere innstikkstedet. Bruk gjerne en finger under låsen på staseslangen, eller plasser staseslangen utenpå pasientens klær, så den ikke klemmer fast huden.
3. Åpne stasen når stikkstedet er valgt.
4. Åpne kanylens ventilside ved å bikke opp og ned på kanylebeskytterens bakre del. Ikke fjern beskyttelseshetten for kanylen som brukes til perforering av venen.
5. Skru kanylen inn i holderen.
6. Stram staseslangen lett. Pasienten skal ikke pumpe med hånden, dette kan gi hemolyse.
7. Venepunkter i en jevn og rolig bevegelse, mens pasienten holder armen i ro.
8. Fyll glassene i henhold til anbefalt rekkefølge, se under.
9. Bland glasset 6-10 ganger med bunnen i været. Når man tar flere glass etter hverandre kan man blande glassene 2 ganger umiddelbart og så blande alle glassene samlet 4-8 ganger umiddelbart etter prøvetakingen.
10. Når det siste glasset er fylt og fjernet, fjernes staseslangen og kanylen tas forsiktig ut idet man holder en tupfer over innstikkstedet (Bilde A). Trykk godt og sett plasteret stramt over tupferen. Det er viktig at pasient/prøvetaker trykker en stund for å unngå hematom og blødning. Dette er spesielt viktig hvis pasienten går på antikoagulasjonsbehandling, streptokinasebehandling eller er bløder.
11. Vipp straks opp beskyttelsesdelen over kanylen så fort den er ute av venen (Bilde B).
    

    

12. Merk alle glass med etikett ved pasienten. Etiketten settes loddrett på glasset.
13. Sprit/vask hendene.

Laboratoriets poliklinikk tar blodprøver av pasienter tilhørende sykehuset, privatpraktiserende leger, helsesentra/legekontorer. Alle med rekvisisjon fra lege kan komme og ta blodprøver. Timebestilling er ikke nødvendig. Se "Om oss" for mer informasjon.

Prøvetaking

Identifikasjon: Alle som tar blodprøver må oppgi navn og fullt fødselsnummer før prøvetaking.

Fastende prøver

Dersom din lege har gitt beskjed om at du skal ta fastende blodprøver innebærer dette at du ikke skal ha spist, drukket eller røyket siste 12 timer før prøvetaking.

Medikament

Dersom du skal måle medikamentspeil er det viktig at du ikke tar medisinen som skal måles før blodprøven tas. Blodprøven bør tas rett før neste dose.

Glukosebelastning

Du må møte fastende. Undersøkelsen innebærer en fastende blodprøve, inntak av sukkerløsning og deretter en ny blodprøve etter 2 timer. I de 2 timene skal du sitte i ro og fortsette fasten. Resultatene sendes rekvirerende lege/helsestasjon.

Urinprøve

Spotprøve: Prøvebeholder kan kjøpes på apoteket eller hentes ved vårt laboratorium. Urinen skal fortrinnsvis være morgenurin og midtstrømsprøve. Må oppbevares kjølig. Holdbar kun 8 timer i kjøleskap.

1. Lat første del av urinen i toalettet.
2. Lat midtre del av urinen i prøveglasset. Unngå at glasset kommer i kontakt med hud, dette for å unngå forurensning.
3. Lat siste del av urinen i toalettet.
4. Prøven leveres til Avdeling for medisinsk biokjemi så raskt som mulig.

Døgnurin

Beholder til døgnsamling kan hentes på Avdeling for medisinsk biokjemi. Samling av all urin som lates i løpet av 24 timer. Må oppbevares kjølig under og etter samling. 

1. Tøm blæren i toalettet. Noter dato og klokkeslett. Samlingen starter nå.
2. All urin som lates de neste 24 timene samles i beholderen.
3. Når 24 timer er gått lates urinen i beholderen og klokkeslett noteres. Samlingen er nå avsluttet.
4. Bring beholderen med urin til Avdeling for medisinsk biokjemi så raskt som mulig.

Svarrapportering

• Alle resultater sendes den legen som har rekvirert blodprøvene.
• Ved forespørsel kan kopi av resultatene sendes pasienten med post.
• Pasienter og pårørende skal henvende seg til rekvirerende lege for opplysninger om analyseresultater. Forespørsler fra pasienter og pårørende blir ordinært ikke besvart ved Avdeling for medisinsk biokjemi. Bioingeniørene ved avdelingen skal ikke gi noen form for vurdering eller fortolkning av resultatene. Dette er fordi alle resultater skal vurderes utfra et medisinskfaglig perspektiv, diagnose, behandling etc. og skal kun utføres av behandlende lege.

• Alt personell som har adgang til pasienter/pasientopplysninger /pasientprøver ved sykehuset / laboratoriet skriver under taushetsløfte ved ansettelse, og forutsettes å praktisere dette.
• Brudd på taushetsløftet er oppsigelsesgrunn.
• Konfidensialitet og konfidensiell oppførsel blir minnet på ved ulike anledninger.

Det er innført adgangskontroll ved Avdeling for medisinsk biokjemi etter de retningslinjer som gjelder for dette. 

Personer uten ansettelsesforhold som besøker eller utfører arbeid i avdelingen må undertegne en taushetserklæring. Erklæringen skal ikke undertegnes av pasienter.

Taushetserklæringen undertegnes når den besøkende for første gang skriver seg inn i besøksprotokollen. Den oppbevares i en perm som er lokalisert sentralt i laboratoriet.

Unntaket fra ovennevnte er besøkende som er helsefagutdannede og som arbeider ved annen helseinstitusjon enn Diakonhjemmet. Disse er underlagt Helsepersonelloven §21 og spesialisthelsetjenesteloven § 6 -1.

Som oppdragsgiver og eier av analyseresultatene sees i de fleste tilfeller pasienten, eller oftest en lege på pasientens vegne. Pasientopplysninger er passordbeskyttet i laboratoriedatasystemet Swisslab og i det pasientadministrative datasystemet DIPS.

Alle pasientrelaterte papirer (rekvisisjoner, lister osv.) oppbevares under oppsyn, nedlåst eller innen adgangskontrollerte soner og sikkerhetsmakuleres. Papirer med pasientinformasjon og prøveresultater skal så raskt som mulig etter bruk, skannes til OnBase i henhold til prosedyrer på de ulike seksjonene og deretter makuleres. Dersom slike papirer skal tas vare på i skriftlig utgave, til bruk i f.eks. undervisningsøyemed, skal de være avidentifisert med kun prøvenummer tilgjengelig som identifikasjon.

Klage er en skriftlig eller muntlig henvendelse fra personer som ikke er ansatt ved Diakonhjemmet sykehus angående en uønsket hendelse der Avdeling for Medisinsk biokjemi, eller en ansatt ved avdelingen, har vært involvert.

Les mer om hvordan vi håndterer slike henvendelser:

Klagepolitikk (PDF)

Registrering, behandling og oppfølging av innmeldte klager (PDF)

Mars 2025

Nye nasjonalt anbefalte referansegrenser og nedre rapporteringsgrense for PSA innføres ved Diakonhjemmet sykehus fra 5. mars 2025.

Endringen er anbefalt av NOKLUS (norsk kvalitetsforbedring av laboratorieundersøkelser) og skal motvirke geografiske forskjeller i pasientbehandlingen i Norge.

Ny nedre rapporteringsgrense er 0,10 µg/L. Ved Diakonhjemmet sykehus har nedre rapporteringsgrense frem til nå vært 0,02 µg/L. Nedre rapporteringsgrense for PSA er endret etter ønske fra klinikere i Handlingsprogrammet for prostatakreft.

OBS! Egne grenser gjelder etter prostatakreftbehandling.

Referanser

• Bruk av PSA - Helsedirektoratet
• Tumormarkører | Noklus.no
• Metodebok

Jennifer Sinead Mack, konstituert overlege, Avdeling for medisinsk biokjemi

Januar 2025

Endringer i svarutgivelse for proteinelektroforese f.o.m. 22.01.2025:

1. Proteinelektroforese besvares som før som tekstet svar, men det vil ikke lenger utgis enkeltfraksjonene P-albumin (elektroforese), alfa 1 -, alfa 2 -, beta 1 -, beta 2- og gamma-globulin. Grunnen er at disse verdiene er lite brukt, og at de fleste laboratorier (bl.a. OUS) ikke rapporterer disse lenger.
2. Ved funn av en monoklonal komponent vil denne utgis som tallverdi med navn «Monoklonal komponent», altså som en egen analyse på laboratoriearket i DIPS Arena. Det vil dermed bli lettere å følge med på endringer i M-komponent, og utviklingen kan også visualiseres i kurve i laboratorie-arket. Komponenttype (IgG-kappa etc.) vil beskrives som før i tekstet svar. M-komponenter over 1 g/L vil utgis uten desimal, under 1g/L utgis det en desimal.

Jennifer Mack, medisinskfaglig rådgiver

Lise Larsen Mehus, fagansvarlig bioingeniør

Oktober 2022

Litium analyseres på Avdeling for medisinsk biokjemi

Juni 2020

Endring av referansegrenser for analysene FT4 og FT# på Diakonhjemmet sykehus

Lise Larsen Mehus, fagansvarlig bioingeniør
Ragnhild Nome, overlege

Mai 2020 

Mars 2020

Analyser som baserer seg på immunologiske metoder (immunoassays) blir bedre beskyttet mot interferens som kan gi feil i laboratoriesvar